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La autoridad en Bahamas, URCA (Regulación de Servicios Públicos y la Autoridad de la Competencia), publicó el 23 de enero de 2013, una guia para la homologación de los dispositivos que están exentos de licencia del espectro radioeléctrico. El proceso de homologación establecido es aplicable a los dispositivos de espectro radioeléctrico que no requieren licencia de espectro y está destinado a comprobar que el equipo cumple con las normas adoptadas por la URCA.
Una breve descripción del procedimiento es:
1) La solicitud de homologación se pueden hacer por el fabricante, distribuidor o importador de un dispositivo de baja potencia, o un representante debidamente autorizado que actúa en nombre del fabricante. (Representante local no es obligatorio)
2) La solicitud se hace en función de las normas de la FCC (copia del certificado FCC es necesaria y los informes de ensayo, entre otros documentos)
3) Tasa de homologación. URCA publicó la lista de tarifas para el periodo del 1 de enero 2013 al 31 diciembre 2013 el pasado 28 de diciembre de 2012. La tarifa nueva añade la tasa de homologación para la solicitud y proceso. Esta tase asciende a 100 USD.
El certificado se emitirá en el nombre del fabricante (igual que el fabricante mencionado en la autorización de la FCC) sin excepción. La validez del certificado es ilimitado.
Las solicitudes se hacen por cada marca y modelo.
En cuanto al etiquetado, el equipo debe estar marcado con la siguiente información:
- Nombre del fabricante;
- Modelo, Tipo de Número;
- Número de serie, y
- Número de aprobación (es decir, equipo de la FCC subvención identificador)
La guía se puede consultar en el siguiente enlace en el sitio web de URCA y las tarifas en éste otro enlace.
Info-communications Development Authority (IDA) de Singapur puso en marcha dos consultas públicas el 2 de octubre de 2012:
1) Especificaciones técnicas revisadas para dispositivos de corto alcance
- Para permitir el uso de 9-315 kHz para telemetría médica y biológica con intensidad de campo de hasta 30 dBμA / m @ 10 m
- Revisar la intensidad de campo de dispositivos de bucle de inducción en la banda 16 – 150 kHz de 66 dBμA / m @ 3 m dBμA a 66 / m @ 10m
2) Especificaciones técnicas revisadas para equipos de acceso inalámbrico de banda ancha
- Para revisar la máxima potencia de salida del transmisor de 2000 vatios a 100 vatios
- Para incluir Referencias técnicas que incluyan IEEE P802.16m, ETSI EN 301 908-19, ETSI EN 301 908-20 para incluir requisitos de IMT-Advanced
Ambas consultas públicas fueron cerradas el 16 de octubre de 2012 y se espera que las especificaciones técnicas finales se publiquen pronto.
Los borradores se pueden consultar en los siguientes enlaces:
- Especificaciones técnicas revisadas para dispositivos de corto alcance
- Especificaciones técnicas revisadas para equipos de acceso inalámbrico de banda ancha
Korea Food and Drug Administration (KFDA) emitió una consulta pública sobre la revisión propuesta del Reglamento relativo a la notificación de aprobación del examen, etc para los dispositivos médicos, de acuerdo con la Notificación No. 2012-191 (10 de septiembre de 2012).
El propósito de esta revisión es armonizar las normas nacionales con las normas internacionales. Introduce el STED (Documento Resumen técnico) como parte de los procedimientos de aprobación. El reglamento propuesto permite una rápida aprobación de dispositivos médicos si se presenta el STED por escrito.
Se permiten comentarios hasta el próximo 9 de noviembre.
La noticia se puede leer en el siguiente enlace de la KFDA y donde la Notificación 2012-191 completa puede ser encontrada.
El Ministerio de Telecomunicaciones y Sociedad de la Información en Montenegro aceptará equipos radioeléctricos y equipos terminales de telecomunicaciones (R&TTE) que cumplan con el marcado CE a partir del 1 de enero de 2013.
En el pasado 22 de junio de 2012, fue publicado la Gaceta Oficial Nº53/11 en el que se describe el nuevo reglamento que permite que los productos marcados CE sean importados en Montenegro sin ninguna certificación adicional, se describe en él.
En la regulación se establecen las condiciones que deben cumplir los R&TTE para ser colocados en el mercado en Montenegro, el método y los procedimientos de evaluación de la conformidad, las condiciones esenciales que deben cumplirse para que el organismo de evaluación dé la conformidad y el marcado de conformidad.
Es aplicable a todos los R&TTE, a dispositivos médicos e implantes médicos activos utilizando ondas de radio, así como los dispositivos que, como componentes o dispositivos especiales, sean instalados en el vehículo.
El fabricante o distribuidor que pone el R&TTE en el mercado en Montenegro deberá cumplir con los siguientes requisitos:
1) presentar el manual de usuario en idioma montenegrino
2) proporcionar las características técnicas de los equipos y la información sobre los tipos de interfaces en las que puede ser el equipo conectado
3) advertir sobre las posibles limitaciones para el uso de equipos de radio y/o la necesidad de obtener los permisos necesarios para el uso del espectro de radiofrecuencias
4) presentar la Declaración de Conformidad (DoC). La Declaración de Conformidad incluirá:
- datos del dispositivo al que se refiere, establecido en el artículo 11, apartado 4, del Reglamento
- el nombre y la dirección del fabricante y el nombre y dirección del representante
- lista de estándares según los cuales el dispositivo se ha ensayado
- fecha de emisión de la Declaración de Conformidad
- nombre y firma de la persona autorizada por el fabricante, su representante autorizado o la persona responsable de la comercialización del equipo en el mercado en Montenegro
Los R&TTE, puestos en el mercado de Montenegro, irán marcados con la etiqueta CE. Esta marca de conformidad se coloca en el dispositivo o en su placa, y si esto no es posible debido a la naturaleza del propio dispositivo, la marca se colocará en el envase para embalaje (si existe) o la documentación relacionada que acompaña el equipo. Se mostrará el número de identificación del organismo notificado para la evaluación de la conformidad, si este organismo es parte en el procedimiento de evaluación de la conformidad.
Si el R&TTE utiliza un rango de frecuencia de radio que no está dentro de las bandas armonizadas de la UE, o no está de acuerdo con el Plan de espectro de frecuencia, el proveedor deberá presentar una notificación por escrito al menos 30 días antes de colocar el equipo en el mercado.
El Reglamento original (en idioma montenegrino) se puede consultar en el siguiente enlace.
La Comisión para la Regulación de las Comunicaciones en Irlanda (ComReg) publicó el pasado 13 de julio de 2012, una nueva regulación (Uso liberalizado y preparación de licencias en las bandas de 800 MHz, 900 MHz y 1800 MHz) (Número de referencia SI 251 de 2012).
La nueva regulación establece cómo y quién puede solicitar las licencias y la forma de licencias, la duración y las
condiciones de las licencias, canon de las mismas, entre otros temas.
El nuevo reglamento puede ser consultado en el siguiente enlace en el sitio web Comreg.
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